وافقت إدارة الأغذية والأدوية الأمريكية (FDA) على المرحلة الثانية من اختبار لقاح Nubar Afeyan Moderna ضد فيروسات التاجية، والتي وصفتها الشركة بـ “خطوة حاسمة” حسبما أفادت CNBC.
وبحسب إعلان الشركة، فإن اختبارات المرحلة الثانية بمشاركة 600 شخص ستبدأ في المستقبل القريب… تعتزم الشركة استكمال خطط المرحلة الثالثة من الاختبارات في هذا الصيف… وأضاف: “نحن نعمل على تسريع الزيادة في الإنتاج، وتتيح لنا الشراكة مع Lonza إنتاج وتوزيع أكبر قدر ممكن من MRNK-1273 إذا اتضح أنه آمن وفعال”.
صرّح المدير العام ستيفان بانسل في كلماته… تأمل الشركة في البدء في اختبار المرحلة الثالثة في بداية هذا الصيف، والتي ستسمح بإطلاقها رسمياً في عام 2021 إن مكافحة لقاح أو دواء الفيروس التاجي تنافسي للغاية، ويراقب المستثمرون عن كثب علامات التقدم، وتقوم Moderna بالإضافة إلى الشركات الأخرى المشاركة في المسابقة، بزيادة الإنتاج لتتمكن من توزيع اللقاح بسرعة إذا كان أكثر فعالية ضد الفيروس وأكثر أماناً للبشر.
في الأسبوع الماضي، أعلنت Moderna عن شراكة مدتها 10 سنوات مع شركة الأدوية السويسرية Lonza لتسريع إنتاج لقاح الاختبار.
